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分子實(shí)驗(yàn)-PCR

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分子實(shí)驗(yàn)-PCR

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伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長(zhǎng)江軟件園。2024年1月與上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院成立聯(lián)合研究中心,主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專(zhuān)注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新,建立了包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)以及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等學(xué)科的研究服務(wù)體系,為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)。


目前已建成并投入使用的實(shí)驗(yàn)室面積近2800平方米,包含基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、組學(xué)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)以及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),基本能夠滿足科研課題研究的全流程。


伊萊博生物擁有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持和實(shí)驗(yàn)操作人員團(tuán)隊(duì),核心成員來(lái)自中科院、復(fù)旦、交大、同濟(jì)等國(guó)內(nèi)重點(diǎn)高校及科研機(jī)構(gòu),能夠提供前沿的、完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)咨詢(xún)與服務(wù)。


為了響應(yīng)國(guó)家大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號(hào)召,推動(dòng)實(shí)驗(yàn)科學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步,伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢(shì),為廣大科研工作者提供實(shí)驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)服務(wù),從理論和實(shí)操兩個(gè)部分,培養(yǎng)其科研思維以及解決問(wèn)題的能力,為今后的科研工作奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。








免疫學(xué);ELISA試劑盒,抗體,生化試劑,相關(guān)試劑。原代細(xì)胞,傳代細(xì)胞,及培養(yǎng)試劑

分子實(shí)驗(yàn)-PCR


分子實(shí)驗(yàn)-PCR實(shí)驗(yàn)的原理是DNA分子在電場(chǎng)中會(huì)向正極方向移動(dòng)。不同長(zhǎng)度的DNA由于受到凝膠介質(zhì)的阻力不同,表現(xiàn)為不同的遷移率而被分開(kāi)。


  1.試劑
  PCR產(chǎn)物,TAE電泳緩沖液,1000x溴化乙錠儲(chǔ)存液,電泳級(jí)瓊脂糖,DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)
  2.實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
  配制TAE電泳緩沖液(50x儲(chǔ)存液,pH約8.5: Tris 堿242g 57.1ml冰已酸,37.2g Na2EDTA.2H2O,dd water定容至lL),6x加樣緩沖液(0.25%溴酚藍(lán),40%蔗糖水溶液) ; 1.5ml 離心管裝入鋁制飯|盒(滅菌)、移液器吸頭裝入相應(yīng)的吸頭盒(滅菌)。
  3.操作步驟
  (1)稱(chēng)取0.4g瓊脂糖粉,放入三角瓶,加入50ml TAE電泳緩沖液(1x),放入微波爐中燒開(kāi)( lmin)。注意觀察燒瓶中的瓊脂糖粉末,待*熔化后停止微波爐(切不可讓膠溶液溢出到微波爐中! )。
  (2)戴上線手套,從微波爐中取出三角瓶,置桌面上冷卻致不燙手(約50-60°C)。
  (3)把梳子插到凝膠灌制模具的正確位置后緩緩倒入膠溶液。膠溶液倒至與模具的矮邊緣相平即可,不要把膠溶液溢到外面。在桌面上靜置10-20分鐘待膠*凝固。(剩 下的膠溶液封口后留待以后再熔化使用)。
  (4)在水平電泳槽中加滿1xTAE電泳緩沖液。根據(jù)電泳槽的長(zhǎng)度把電泳儀的電壓調(diào)至170V(10V/cm),注意正負(fù)電極的位置連接正確。
  (5)待膠*凝固后( 15-20分鐘),小心拔出梳子。用手指捏住模具兩側(cè)的高邊緣取出模具和凝膠放入電泳槽中間的平臺(tái)上,凝膠要沒(méi)入電泳液中。凝膠上有樣品孔的側(cè)要朝向電泳槽的負(fù)極。
  (6)在凝膠上選擇相鄰的加樣孔。用10μl 的吸液頭分別將管中的樣品加入凝膠的加樣孔中(如果需要時(shí),在相鄰的加樣孔中加入1.5-3ul DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)物)。
  加樣時(shí)持移液器的手以肘部固定在桌上,用另一只手扶住這只手的手腕,以減少移液器的抖動(dòng)??吹剿{(lán)色的樣品吸管尖頭伸進(jìn)加樣孔后(不能伸得太深,以免穿破凝膠的底部)緩緩將藍(lán)色的樣品壓入加樣孔中。切不可使藍(lán)色樣品流到孔外。
  (7)打開(kāi)電源開(kāi)關(guān),樣品將形成條藍(lán)色的橫帶 向前移動(dòng) (如果發(fā)現(xiàn)藍(lán)色向后移動(dòng),立即關(guān)閉電源,調(diào)換電極)。電泳將進(jìn)行約30min。
  (8)當(dāng)藍(lán)色的溴酚藍(lán)遷移到距凝膠邊緣1cm時(shí),關(guān)閉電源。取出模具和凝膠。放入凝膠成像系統(tǒng)中拍照。





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