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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>常用實驗試劑>普通試劑> 10cfu關(guān)節(jié)液支原體檢測方法學驗證標準品

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10cfu關(guān)節(jié)液支原體檢測方法學驗證標準品

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 北京締一生物科技有限公司
  • 品牌 Minerva Biolabs
  • 型號
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 更新時間 2024/11/20 15:21:03
  • 訪問次數(shù) 716

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     威正翔禹生物(Vian-Saga)創(chuàng)建于2003年,始終專注于細胞培養(yǎng)、細胞治療、生物制藥、疫苗生產(chǎn)、微生物污染檢測和去除等生命科學研究領(lǐng)域。


工欲善其事,必先利其器,中國生物產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展離不開先進科研試劑的支持。十幾年來,Vian-Saga公司持續(xù)為國家生命科學研究領(lǐng)域,提供高品質(zhì)科研試劑及原料的甄選和進口服務,幫助中國的科學家的研究工作快馬加鞭,一日千里。


在細胞治療、生物制藥等高新項目的研究和注冊申請工作中,由于項目的稀缺性,很多攻堅工作需要多方技術(shù)力量的共同協(xié)作和努力。Vian-Saga公司憑借自身扎實的技術(shù)背景,依托多年國際合作的深厚資源,以及拳拳的愛國之心,為國內(nèi)多個生物產(chǎn)業(yè)項目,圍繞生產(chǎn)和檢驗領(lǐng)域提供個性化技術(shù)支持和一對一的解決方案,為中國的生物醫(yī)療產(chǎn)業(yè)提供求真務實的支持和幫助。


十幾年來,威正翔禹生物(Vian-Saga)曾為『首株國產(chǎn)流感疫苗』研發(fā)生產(chǎn)上市提供重要技術(shù)支持、為『首株國產(chǎn)豬藍耳病疫苗』的研發(fā)生產(chǎn)上市提供重要技術(shù)支持,是『中國少數(shù)民族細胞種子典藏』項目、重要合作伙伴。


2017年,公司在原有市場基礎(chǔ)上,成立了『北京締一生物科技有限公司』,從此『威正翔禹生物』和『締一生物』分工合作,密切配合,為中國細胞、基因、抗體、疫苗的科學研究做出更有力的支持。


公司自創(chuàng)辦以來,始終秉承“以人為本”的管理理念,“快樂工作,學習收獲,共同進步,幸福生活”成為每一個人的價值觀。


      做一個有責任感的企業(yè),我們的使命是:為中國生命科學助力;

      做一個高度專業(yè)化的公司,我們的愿景是:成為中國專業(yè)的生物平臺;

      做一個年輕人可以不斷成長的平臺,我們的價值觀是:成就他人,成就自我。


具有高度凝聚力和學習力的『威正翔禹/締一生物』團隊,已成為一股承載新希望的正能量,用活力和熱情,源源不斷地推動著中國生命科學發(fā)展的每一天。







細胞培養(yǎng)進口血清、支原體檢測試劑盒、支原體祛除試劑、干細胞專用培養(yǎng)基。

供貨周期 兩周 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

10CFU™ 支原體檢測限標準品

10CFU™ Mycoplasma Sensitivity Standards


符合歐洲藥典(EP)和日本藥典(JP)要求的支原體檢測標準品。歐洲藥典第2.6.7章(EP 2.6.7)和日本藥典(第17版)第G3章(JP G3)描述了基于NAT(核酸擴增檢測的英文簡稱,包括PCR/qPCR)的支原體檢測。如果用NAT法替代培養(yǎng)法檢測支原體時,則要求顯示每毫升樣品體積(CFU/ml)中10個菌落形成單位的檢測,即靈敏度需達到10CFU/ml。

適用于驗證基于 NAT 的支原體檢測的穩(wěn)健性和靈敏度。可用于生物藥、細胞治療、再生醫(yī)學制品等行業(yè)的檢測及方法學驗證。

德國MB公司提供系列的支原體靈敏度標準品(滅活支原體),涵蓋了歐洲藥典和日本藥典規(guī)定的所有支原體物種(見下表),用于支原體核酸擴增法(PCR/qPCR)的方法學驗證(檢測限和耐用性驗證)。

10cfu關(guān)節(jié)液支原體檢測方法學驗證標準品

品名

貨號

規(guī)格

NCTC
編號

ATCC
編號

①精氨酸支原體
Mycoplasma arginini

102-1003

標準品3管+陰性對照2管/盒

10129

23838

②口腔支原體
Mycoplasma orale

102-2003

10112

23714

③雞敗血支原體
Mycoplasma gallisepticum

102-3003

10115

19610

④肺炎支原體
Mycoplasma pneumoniae

102-4003

10119

15531

⑤關(guān)節(jié)液支原體
Mycoplasma synoviae

102-5003

10124

25204

⑥發(fā)酵支原體
Mycoplasma fermentans

102-6003

10117

19989

⑦豬鼻支原體
Mycoplasma hyorhinis

102-7003

10130

17981

⑧萊氏無膽甾原體
Acholeplasma laidlawii

102-8003

10116

23206

⑨檸檬螺原體
Spiroplasma citri

102-9003

10164

27556

⑩唾液支原體
Mycoplasma salivarium

102-1103

標準品3管+陰性對照2管/盒

10113

23064

?支原體套裝

Mycoplasma set

102-0002

標準品2管+

陰性對照2管

/盒

含有上述歐洲藥典2.6.7要求的9種必檢支原體



德國Minerva Biolabs公司的10 CFU™ 支原體檢測限標準品可提供凍干粉劑型的滅活支原體標準品制劑,符合相關(guān)法規(guī)要求,適用于支原體檢測的方法學驗證和定量測試。


10cfu關(guān)節(jié)液支原體檢測方法學驗證標準品操作說明

標準品在復溶前,在室溫放置平衡。

(1)標準品短時離心,以收集凍干粉至管底。

(2)每管中加入1ml樣品基質(zhì)液(需保證無支原體污染)。

(3)室溫靜置5分鐘。

(4)渦旋混合10秒鐘,再離心5秒鐘。

(5)復溶后的標準品即可用于DNA抽提。推薦使用MB的支原體DNA提取試劑盒 (英文名:Venor®GeM Sample Preparation Kit)(每管核酸純化柱加200μl復溶標準品)


10cfu關(guān)節(jié)液支原體檢測方法學驗證標準品可提供以下產(chǎn)品

1、藥典 EP第2.6.7章和JP第17版第G3章中所列出的所有10種支原體菌株。

2、所有菌株都在低傳代中培養(yǎng)。

3、在EP 2.6.7中描述的培養(yǎng)基中培養(yǎng),確保GU與CFU的比率符合要求。

4、支原體在對數(shù)生長期收獲。

5、所有的MB的10 CFU™ 支原體檢測限標準品可溯源至ATCCNCTC同序列號的菌株。

多種可選的產(chǎn)品類別

 經(jīng)滅活PCR絕對定量標準品PCR Quantification Standards

 濃度經(jīng)滴度測定的純化支原體基因組DNAGenomic DNA extracts

單獨出售的菌株支原體標準菌株和便捷的菌株套裝

 10CFU™ 支原體檢測限標準品

 10CFU™ 支原體檢測限標準品套裝?

效期及儲存條件

每個產(chǎn)品上都注明了到期日期。

未開封的試劑盒應儲存在+2至+8°C。




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