bmseed MEA應(yīng)力加載刺激
- 公司名稱 世聯(lián)博研(北京)科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) bmseed
- 產(chǎn)地 美國(guó)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2022/4/21 13:55:56
- 訪問(wèn)次數(shù) 353
MEA應(yīng)力加載刺激細(xì)胞機(jī)電藕合刺激細(xì)胞機(jī)電加載儀系統(tǒng)細(xì)胞力電偶聯(lián)刺激加載細(xì)胞機(jī)電藕合刺激加載
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細(xì)胞應(yīng)力加載儀,3細(xì)胞打印機(jī),NanoTweezer新型激光光鑷系統(tǒng),PicoTwist磁鑷,美國(guó)NeuroIndx品牌Kuiqpick單細(xì)胞捕獲切割系統(tǒng)
產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
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力學(xué)模塊 | 應(yīng)變速率高達(dá)80/s,應(yīng)變度高達(dá)80% | 成像模塊 | 幀率:2,000fps |
電生理模塊 | 2x60通道 |
MEA應(yīng)力加載刺激 MEA應(yīng)力加載刺激 |
美國(guó) 2D/3D可牽張拉伸微電極陣列刺激與記錄
機(jī)械力刺激
電刺激記錄
高分辨率成像三合一
美國(guó)bm廠家的3D微電極陣列將推進(jìn)基于類器官的神經(jīng)和神經(jīng)退行性疾病模型
3D 貼合微電極陣列,用于記錄生理上完整的腦類器官的電信號(hào)。 BMSEED 的新技術(shù)將使研究人員能夠準(zhǔn)確評(píng)估這些結(jié)構(gòu)的健康狀況和功能,以推進(jìn)眾多領(lǐng)域的藥物測(cè)試和組織工程。
大腦類器官使用人體細(xì)胞來(lái)復(fù)制大腦的 3 維結(jié)構(gòu)。 與動(dòng)物模型和 2D 細(xì)胞培養(yǎng)物相比,它們可用作在更接近人體的環(huán)境中研究神經(jīng)和神經(jīng)退行性腦疾病的有效模型。 然而,它們的功效已被用于記錄大腦類器官電信號(hào)的方法的限制所扼殺。
傳統(tǒng)到的商業(yè)微電極陣列是扁平的,因此它們只能記錄球形類器官表面積的一小部分,而B(niǎo)M的 3D 微電極陣列大限度地與類器官表面接觸,以收集比以前更多的神經(jīng)信號(hào)。
3D 微電極陣列為球形類器官創(chuàng)建一個(gè)更貼近自然地環(huán)境,以模擬健康和疾病狀態(tài)的大腦功能。 這項(xiàng)新技術(shù)將推動(dòng)創(chuàng)傷性腦損傷、阿爾茨海默病及相關(guān)癡呆癥、慢性創(chuàng)傷性腦病、自閉癥等方面的研究。
牽張、多電極陣列刺激記錄電生理采集分析、高分辨率成像三位一體系統(tǒng)
該細(xì)胞組織可拉伸微電極陣列刺激與成像記錄系統(tǒng)使研究人員能夠可重復(fù)且可靠地研究生理和病理機(jī)械拉伸對(duì)生物組織電生理的影響。該系統(tǒng)集成:(1)細(xì)胞拉伸設(shè)備;(2)電生理數(shù)據(jù)采集系統(tǒng);(3)活細(xì)胞成像系統(tǒng)三種功能。系統(tǒng)小巧,可放入培養(yǎng)箱內(nèi)長(zhǎng)期培養(yǎng),每個(gè)模塊都可以作為獨(dú)立工具使用。
該細(xì)胞組織可拉伸微電極陣列刺激與成像記錄系統(tǒng)是研究人員以機(jī)械方式拉伸細(xì)胞/組織,對(duì)其進(jìn)行光學(xué)成像以及單獨(dú)/同時(shí)記錄/刺激電生理活動(dòng)的完整解決方案。
技術(shù)特點(diǎn)概述:
電極的特性:
柔性,可拉伸,軟(Flexible, Stretchable and Soft)
記錄和刺激電生理活動(dòng)(Recording and Stimulation of Electrophysiological Activity)
機(jī)械力方面強(qiáng)大:拉伸,彎曲,扭曲(Mechanically robust: stretch, bend, twist)
阻抗定量測(cè)量分析
細(xì)胞電生理活動(dòng)數(shù)據(jù)采集、及分析
允許在整個(gè)拉伸過(guò)程中對(duì)細(xì)胞進(jìn)行光學(xué)成像,以驗(yàn)證組織應(yīng)變并檢測(cè)組織中的形態(tài)變化。
2×60通道
★雙軸,單軸
★自定義應(yīng)變場(chǎng)
★一種快速?zèng)_動(dòng)拉伸或周期性拉伸
★高達(dá)50%的應(yīng)變
★應(yīng)變速率高達(dá)80 / s
★任何拉伸圖案
★高重復(fù)性
-細(xì)胞牽張刺激前后或刺激期間,多電極刺激、阻抗定量測(cè)量以及記錄電生理活動(dòng)數(shù)據(jù)采集記錄
超越動(dòng)物
BMSEED 的目標(biāo)是進(jìn)一步增強(qiáng) MEASSURE 系統(tǒng),以減少用于藥物發(fā)現(xiàn)的動(dòng)物數(shù)量,同時(shí)提高臨床前藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程的效率和有效性。成功的關(guān)鍵是提高源自人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (hiPSC) 的譜系特異性細(xì)胞的分化、成熟和維持的可重復(fù)性。hiPSCs 衍生細(xì)胞在疾病建模、再生療法和個(gè)性化醫(yī)療等生物醫(yī)學(xué)的不同領(lǐng)域具有巨大的前景。這些領(lǐng)域的具體應(yīng)用包括:器官芯片 (OoC)、藥物篩選和細(xì)胞替代療法。盡管在這些領(lǐng)域取得了重大進(jìn)展,但 hiPSC 分化、維持、
當(dāng)前的 hiPSC 分化方案通常基于使用藥物、小分子和定制培養(yǎng)基對(duì)發(fā)育途徑的化學(xué)調(diào)節(jié)。然而,源自這些協(xié)議的細(xì)胞呈現(xiàn)出不成熟的特征,更能反映胚胎階段而不是成體細(xì)胞和組織。這些缺陷降低了 hiPSC 衍生細(xì)胞在藥物篩選和 OoC 應(yīng)用中的有效性,并限制了它們對(duì)特定治療應(yīng)用的適用性。hiPSC衍生譜系與其體內(nèi)對(duì)應(yīng)物的表型和功能差異的主要原因是分化環(huán)境(特別是心臟)中缺乏生物物理(即電或機(jī)械)線索作為調(diào)節(jié)天然組織穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵因素身體。例如,努內(nèi)斯等人。證明與未受刺激的對(duì)照相比,hiPSCs 的電刺激改善了心肌細(xì)胞 (CM) 結(jié)構(gòu)、誘導(dǎo)肌節(jié)成熟和增強(qiáng)的電生理特性。圖洛赫等人。證明與未拉伸對(duì)照相比,hESC 的循環(huán)機(jī)械拉伸促進(jìn)了心肌細(xì)胞分化產(chǎn)量和基質(zhì)纖維排列增加 2 倍,心肌細(xì)胞肥大增加 2.2 倍,增殖率增加 21%。這些越來(lái)越多的證據(jù)表明,在增加電或機(jī)械刺激的情況下,從干細(xì)胞分化出來(lái)的心肌細(xì)胞更能代表成人心肌內(nèi)的天然表型。