醫(yī)療器械認(rèn)證液氮罐
- 公司名稱 上海京燦精密機(jī)械有限公司
- 品牌 MVE/美國(guó)
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 美國(guó)MVE
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時(shí)間 2020/6/17 16:40:35
- 訪問(wèn)次數(shù) 3442
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產(chǎn)地類(lèi)別 | 進(jìn)口 | 價(jià)格區(qū)間 | 1萬(wàn)-2萬(wàn) |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
醫(yī)療器械認(rèn)證液氮罐
醫(yī)療器械市場(chǎng)受到不同國(guó)家和標(biāo)準(zhǔn),法規(guī)的管制,各種規(guī)管五花八門(mén),地區(qū)之間又有不同,主要有CE是歐盟的產(chǎn)品認(rèn)證,F(xiàn)DA是美國(guó)的產(chǎn)品認(rèn)證,這兩個(gè)產(chǎn)品認(rèn)證都會(huì)要求企業(yè)具有ISO資質(zhì)的。
CE認(rèn)證是歐盟的產(chǎn)品安全認(rèn)證,所有進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的醫(yī)療器械都必須進(jìn)行醫(yī)療器械CE認(rèn)證。
歐盟把醫(yī)療器械產(chǎn)品分為四類(lèi),即:第Ⅰ類(lèi)、第Ⅱa類(lèi)、第Ⅱb類(lèi)、第Ⅲ類(lèi)。第Ⅰ類(lèi)產(chǎn)品要加貼CE標(biāo)志,可采取自行宣告的方式。即廠商編制產(chǎn)品的技術(shù)文件檔案,同時(shí)自行按有關(guān)EN標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試或委托有能力的試驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試合格。歐盟還規(guī)定,這幾類(lèi)產(chǎn)品獲得CE認(rèn)證的先決條件是制造廠需能過(guò)ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證,取得ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證證書(shū),且證書(shū)的頒發(fā)單位應(yīng)為歐盟認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證和CE認(rèn)證可同時(shí)進(jìn)行,但CE證書(shū)必須待ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證通過(guò)后,方可予以頒發(fā)。
ISO是企業(yè)認(rèn)證,CE是產(chǎn)品認(rèn)證,美國(guó)MVE液氮罐有這兩項(xiàng)歐盟認(rèn)證許可。
只需要營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證(一類(lèi)產(chǎn)品除外)和產(chǎn)品注冊(cè)證,在申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)的過(guò)程中,藥監(jiān)局會(huì)對(duì)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量管理體系考核或生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則的審核,會(huì)出具考核報(bào)告,其他的認(rèn)證(如CE、FDA、ISO13485)都是自愿的。
而MVE中XC47/11又因性價(jià)比等原因,在中國(guó)廣大醫(yī)院中廣泛應(yīng)用,如果從進(jìn)口商品角度,可以理解已通過(guò)CE,ISO13485認(rèn)證,但如果需要中國(guó)認(rèn)證許可的醫(yī)療機(jī)械注冊(cè)證,則無(wú)法提供,我們相信這個(gè)市場(chǎng)需求的存在,美國(guó)MVE化后,也會(huì)進(jìn)一步提供復(fù)合中國(guó)的認(rèn)證許可問(wèn)題。
國(guó)產(chǎn)中通過(guò)醫(yī)療器械認(rèn)證液氮罐的可以從具備出口資質(zhì)的企業(yè)中找出,如金鳳,亞西,山立等液氮罐。