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杭州大吉光電儀器有限公司

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歐奇奧 IPAC1 蛋白質(zhì)聚集體成像計數(shù)分析儀

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儀思奇(北京)科技發(fā)展有限公司是一家高科技儀器公司,是由原美國康塔儀器公司中國區(qū)經(jīng)理楊正紅先生,聯(lián)合業(yè)界資深的材料物性分析測試專家組建而成。儀思奇科技力主打造成為“產(chǎn)學研商網(wǎng)”一體的儀器技術(shù)研發(fā)及應用推廣的儀器科技創(chuàng)新與服務平臺。

儀思奇科技是美國DT公司、比利時Occhio公司的中國,并與法國Bio-Logic公司、美國Biotools建立了行業(yè)代理合作關(guān)系。同時還與JPK、Starna、DPS等公司建立了分銷合作關(guān)系。

公司主營產(chǎn)品有:圖像法粒度粒形分析儀和Zeta電位分析儀、超聲法粒度和zeta電位分析儀、高速比表面分析儀、電化學工作站儀器、電池測試系統(tǒng)、掃描電化學顯微鏡系統(tǒng)、紅外光譜快速蛋白質(zhì)分析儀、便攜式顯微拉曼光譜儀、手性材料分析儀器、原子力顯微鏡和生物力學儀器、移動式現(xiàn)場快檢氣相色譜儀、各種儀器配件和光譜分析耗材等。

公司專注于新能源領域、生物醫(yī)藥領域、以及催化基礎與應用研究領域的前沿儀器產(chǎn)品和技術(shù)引進與推廣;為用戶提供“以應用開發(fā)為先導、以維修服務為保障、以儀器為核心”的分析測試解決方案;同時,尋求將自主研發(fā)的儀器技術(shù)和大學研究所老師們的儀器研發(fā)成果進行快速的產(chǎn)業(yè)化、市場化轉(zhuǎn)化。公司樹立“創(chuàng)新儀器科技,支撐材料研發(fā)”的發(fā)展理念,堅持以儀器分析測試的解決方案支撐前沿材料研發(fā)和生產(chǎn)、促進科研院所材料研發(fā)成果產(chǎn)業(yè)化的發(fā)展道路。

粒度粒形分析儀,超聲粒度儀,zeta電位儀,電化學測定儀,紅外和拉曼光譜,質(zhì)譜儀,比表面分析儀,真密度分析儀,介電常數(shù)測定儀,氣象色譜儀,手性分析儀,生物力學儀

歐奇奧 IPAC1 蛋白質(zhì)聚集體成像計數(shù)分析儀     

  • 蛋白質(zhì)是怎樣構(gòu)成的?

蛋白質(zhì)是以氨基酸為基本單位構(gòu)成的生物高分子。蛋白質(zhì)分子上氨基酸的序列和由此形成的立體結(jié)構(gòu)構(gòu)成了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的多樣性。蛋白質(zhì)具有一級、二級、三級、四級結(jié)構(gòu),蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)決定了它的功能。

  • 一級結(jié)構(gòu):蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸的排列順序,以及二硫鍵的位置。
  • 二級結(jié)構(gòu):蛋白質(zhì)分子局區(qū)域內(nèi),多肽鏈沿一定方向盤繞和折疊的方式。
  • 三級結(jié)構(gòu):蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)基礎上借助各種次級鍵卷曲折疊成特定的球狀分子結(jié)構(gòu)的空間構(gòu)象。
  • 四級結(jié)構(gòu):多亞基蛋白質(zhì)分子中各個具有三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈,以適當?shù)姆绞骄酆纤纬傻牡鞍踪|(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。

歐奇奧 IPAC1 蛋白質(zhì)聚集體成像計數(shù)分析儀 

     

蛋白質(zhì)的氨基酸序列是由對應基因所編碼。除了遺傳密碼所編碼的20種“標準”氨基酸,在蛋白質(zhì)中,某些氨基酸殘基還可以被翻譯后修飾而發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化,從而對蛋白質(zhì)進行激活或調(diào)控。但是,如果蛋白質(zhì)間發(fā)生非特異性結(jié)合,不僅蛋白質(zhì)失去應有活性,而且易形成包涵體,導致蛋白基因工程成本增加。聚集體的結(jié)構(gòu)包括淀粉樣蛋白纖維結(jié)構(gòu)和包涵體結(jié)構(gòu)。

  • 生物醫(yī)學工程中為什么必須研究和觀測蛋白質(zhì)聚集體?
    1. 蛋白質(zhì)聚集已經(jīng)成為藥物與生物學領域中的研究熱點,其中蛋白質(zhì)以非天然構(gòu)象存在,還常伴隨著β-折疊量的增加。老年癡呆癥和II型糖尿病都與蛋白質(zhì)聚集有關(guān)。研究蛋白質(zhì)聚集體有助于理解體內(nèi)分子病的形成。
    2. 在蛋白質(zhì)和藥物的后基因組時代,尋找蛋白質(zhì)晶體的優(yōu)化條件一直是晶體生長工作者的目標。而成核前溶液中蛋白質(zhì)形成的聚集體的狀態(tài)(包括聚集體的大小,形貌,甚至于構(gòu)象等)的變化會直接影響到成核的情況。因此,對于無序聚集體狀態(tài)的變化研究,有助于分析有序聚集體的出現(xiàn)條件并提供蛋白質(zhì)晶體生長的合適條件。
    3. 清華大學生命科學學院生物膜與膜生物工程國家重點實驗室購置“多角度激光光散射凝膠色譜系統(tǒng)”,用于生物樣品溶液形態(tài)分析、蛋白質(zhì)及其聚集體分子量和分布測定,蛋白質(zhì)均一性、穩(wěn)定性分析及其結(jié)晶狀態(tài)和條件的篩選,研究蛋白質(zhì)聚集體對膜污染過程的影響。
    4. 蛋白聚集嚴重影響以蛋白為基礎研發(fā)的藥物。在藥物制劑中,蛋白聚集在生物活性和免疫原性方面影響藥效。蛋白聚集發(fā)生在生產(chǎn)過程的各個階段包括細胞培養(yǎng)、純化、生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)确矫?。制藥工業(yè)希望在生物工藝中找到新的方法,可用于檢測、追蹤、定量分析影響蛋白聚集的因素。近年來以凍干穩(wěn)定形式存在的蛋白聚集體作為標準品,可以地定量檢測蛋白聚集,加上新穎的只需在酶標儀里即可實驗的ProteoStat® protein aggregation assay,可對蛋白檢測方法進行優(yōu)化。

科學家目前并不確定為何不正確的蛋白質(zhì)形式和聚集成團現(xiàn)象是神經(jīng)變性疾病的重要標志,神經(jīng)變性疾病包括肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)、阿爾茲海默氏癥和瘋牛病等??窃?1月1日的雜志Molecular Cell上的研究報告中,來自耶魯大學的研究者通過在細菌中研究疾病的發(fā)病過程來揭示不正確形式的蛋白質(zhì)的聚集體的形成過程。蛋白質(zhì)是由DNA編碼控制并且在核糖體的裝配下在細胞中形成,然而,有時候蛋白質(zhì)并不會被正確地裝配,這些錯誤折疊的蛋白質(zhì)就趨向于聚集。錯誤折疊的蛋白質(zhì)的聚集現(xiàn)象就在阿爾茲海默癥患者大腦中表現(xiàn)尤為明顯。來自耶魯?shù)难芯繄F隊揭示了抗生素鏈霉素可以誘發(fā)大腸桿菌蛋白質(zhì)的聚集。使用大規(guī)模的蛋白質(zhì)組學及遺傳學篩選技術(shù),研究者分析了蛋白質(zhì)的聚集現(xiàn)象以及篩選了可以使得大腸桿菌對抗生素產(chǎn)生耐藥性的細菌蛋白質(zhì),zui終研究者發(fā)現(xiàn)細菌中一種特殊的蛋白質(zhì)如何保護細菌免于過氧化氫的壓力,以及這種蛋白質(zhì)如何減弱由于鏈霉素所刺激引發(fā)的蛋白質(zhì)的聚集。

 

 

 



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