參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義
  產(chǎn)品圖片  訂購流程  注意事項(xiàng)  合作單位

參數(shù)規(guī)格：

試劑一??液體50 mL×1 瓶，4℃保存?? 試劑二??液體35 mL×1 瓶，4℃保存?? 試劑????粉劑×1 瓶??棕色??，4℃保存??臨用前加入5mL 蒸餾水充分溶解?? 試劑四??粉劑×1 瓶，4℃保存??臨用前加入5mL 蒸餾水充分溶解??
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工作原理：
DHAR催化GSH還原DHA 生成AsA，通過測定DHA減少速率，計(jì)算DHAR 活性。
測定意義：
DHAR 存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。DHAR 催化GSH 還原DHA 生成AsA 和GSSG，調(diào)控細(xì)胞AsA/DHA 比值，是抗壞血酸-谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性，可提高植物食品中AsA 含量，進(jìn)而提高植物食品的營養(yǎng)品質(zhì)。
標(biāo)本處理：
按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿,16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
訂購流程：
    1、報(bào)價含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）活性測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

其他規(guī)格產(chǎn)品：

上游產(chǎn)品 ：

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合作單位：

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