化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學(xué)用試劑>50管/48樣 單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)試盒-可見分光光度法
50管/48樣 單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)試盒-可見分光光度法
- 公司名稱 青島捷世康生物科技有限公司
- 品牌
- 型號(hào) 50管/48樣
- 產(chǎn)地 中國(guó)·青島
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/11/11 8:12:09
- 訪問次數(shù) 1750
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參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測(cè)定意義
產(chǎn)品圖片 訂購(gòu)流程 注意事項(xiàng) 合作單位
編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 |
JSAY44 | 單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
產(chǎn)品資料:
試劑一 液體×1 瓶,4℃保存, | |
電子名片 |
工作原理:
MDHAR催化NADH 還原MDHA生成 AsA和NAD+,NADH 在340 nm 有特征吸收峰,但是NAD+沒有。通過測(cè)定340 nm 光吸收下降速率,來(lái)計(jì)算出MDHAR 活性。
測(cè)定意義:
MDHAR 催化MDHA 還原生成AsA,在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。
標(biāo)本處理:
按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿,13000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測(cè)。
訂購(gòu)流程:
1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
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客戶)。
注意事項(xiàng):
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇zui適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在zui大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
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合作單位:
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