可移植人類血液干細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室制成 有望開發(fā)白血病個(gè)性化療法
【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】在過去，科學(xué)家們一直致力于開發(fā)能夠移植并產(chǎn)生健康血細(xì)胞的人類血液干細(xì)胞，但一直未能實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。最近，澳大利亞默多克兒童研究所領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)取得了突破性進(jìn)展，該成果為白血病、骨髓衰竭等血液疾病患者帶來了新的治療希望。
研究人員利用人類血液或皮膚細(xì)胞，通過“重編程”技術(shù)將其轉(zhuǎn)化為多能干細(xì)胞。在此過程中，4個(gè)關(guān)鍵基因被暫時(shí)激活，使細(xì)胞回到發(fā)育的早期階段，并具備轉(zhuǎn)化為體內(nèi)任何細(xì)胞類型的潛力。隨后，這些多能細(xì)胞被進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為血液干細(xì)胞。研究團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)室中制造了數(shù)千個(gè)懸浮在液體培養(yǎng)基中的細(xì)胞球，每個(gè)球中含有幾百個(gè)細(xì)胞。這些干細(xì)胞在大約兩周的時(shí)間內(nèi)可分化成血管細(xì)胞，進(jìn)而產(chǎn)生數(shù)百萬個(gè)血細(xì)胞。這一成果標(biāo)志著血液性癌癥新療法開發(fā)的重大突破，有望為白血病和骨髓衰竭患者提供個(gè)性化治療方案，減少對傳統(tǒng)捐贈者依賴及身體排斥的風(fēng)險(xiǎn)。
為了驗(yàn)證這些干細(xì)胞的功能性，研究人員將它們注入免疫缺陷小鼠體內(nèi)。結(jié)果顯示，其中50%的血細(xì)胞成功轉(zhuǎn)化為功能性骨髓，產(chǎn)生了與健康人類骨髓中相同的攜帶氧氣和抵抗感染的細(xì)胞。這種在較長時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生所有血細(xì)胞類型的獨(dú)特能力，使這些細(xì)胞被定義為血液干細(xì)胞。
這一研究成果為血液病治療提供了新的可能。未來，研究人員可以利用患者自身的細(xì)胞，通過重編程和轉(zhuǎn)化技術(shù)，生成與患者匹配的血液干細(xì)胞進(jìn)行移植，從而顯著降低身體排異反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。此外，這種技術(shù)還可能實(shí)現(xiàn)血液干細(xì)胞的規(guī)?；a(chǎn)，為更多患者提供治療機(jī)會。
盡管這一成果令人鼓舞，但在將其應(yīng)用于臨床之前，仍需進(jìn)行大量的人類試驗(yàn)以驗(yàn)證其安全性和有效性。同時(shí)，如何進(jìn)一步提高干細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率和功能穩(wěn)定性也是未來研究的重要方向。
可移植人類血液干細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室的成功制成是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一項(xiàng)重大突破。它不僅為血液病患者帶來了新的治療希望，也為我們理解細(xì)胞分化和再生機(jī)制提供了新的視角。隨著研究的深入和技術(shù)的不斷完善，相信這一成果將在未來發(fā)揮更加重要的作用。
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